常染色体显性遗传病系谱有什么特点？患者的基因型？
的有关信息介绍如下：
把显隐性与遗传方式分开来看，1.首先看显隐性，无中生有为隐性（两个正常的家长生出了患病的孩子），有中生无为显性（两个患病的家长生出了正常的孩子），2.在接下来如果判定是隐性遗传，找任一患病女性，女性的爸爸和儿子都是患病的话就是伴X遗传，只要一个不是就肯定是常染色体遗传。如果判定是显性遗传病，就找任一患病男性，该男性的妈妈和女儿也都是患病者的话就是伴X遗传，只要一个不是就是常染色体遗传。通过这两步骤就可以分辨啦，就你说的常染色体遗传又是显性的，就可以从遗传病系谱图中发现，某男患者的母亲或女儿肯定至少有一人是不患病的，就是正常的。ps。我以上的方法不包括伴Y遗传啊~ 伴Y遗传直接就看是不是亲属中男患者全部患病就可以了，不包括什么女儿的老公啊，必须有血缘的~！
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