卵黄囊瘤具体是什么表现？恶性的吗？
的有关信息介绍如下：
卵黄囊瘤又称内胚窦瘤，是一种由胚外结构—卵黄囊发生的高度恶性生殖细胞肿瘤。多发生于儿童及青年，常发生于性腺，原发于纵隔者较为罕见，且多在前纵隔。本病无特异症状，X线胸片及CT检查可见前纵隔巨大占位。因为卵黄囊瘤可以产生甲胎蛋白(AFP)，故本病病人血清中AFP的水平升高(＞500U/ml)，血清中AFP水平的测定对于诊断、治疗及预后有指导意义。胸腔穿刺液细胞学检查可见瘤细胞胞质内有透明小体；病理光镜下有嗜酸性小体、SD小体、网状结构等特点；免疫组化染色可有AFP(+)、Ker(+)。本病的治疗应首选手术，加辅助化疗、放疗效果差。由于肿瘤较多地向周围器官组织浸润和远处转移，多数难以完整切除，手术疗效较差，病人多在半年内死亡。 卵黄囊瘤(yolk sac tumor,YST),(又名内胚窦瘤,endodermal sinus tumors)是一种起源于生殖细胞的高度恶性肿瘤。大约占原始生殖细胞肿瘤的20%。在20岁以下的女性它们与无性细胞瘤同样常见。它们最常发生在儿童和青春期,平均年龄19岁,40岁以上极为罕见。常发生于性腺部位,也可发生在生殖细胞从卵黄囊迁移生殖嵴的中线路径上〔1～3〕。卵黄囊瘤又称内胚窦瘤，是一种由胚外结构—卵黄囊发生的高度恶性生殖细胞肿瘤.多发生于儿童及青年，常发生于性腺，原发于纵隔者较为罕见，且多在前纵隔.本病无特异症状，X线胸片及CT检查可见前纵隔巨大占位.因为卵黄囊瘤可以产生甲胎蛋白(AFP)，故本病病人血清中AFP的水平升高(＞500U/ml)，血清中AFP水平的测定对于诊断、治疗及预后有指导意义.胸腔穿刺液细胞学检查可见瘤细胞胞质内有透明小体;病理光镜下有嗜酸性小体、SD小体、网状结构等特点;免疫组化染色可有AFP(+)、Ker(+).本病的治疗应首选手术，加辅助化疗、放疗效果差.由于肿瘤较多地向周围器官组织浸润和远处转移，多数难以完整切除，手术疗效较差，病人多在半年内死亡.卵黄囊瘤(yolksactum,YST),(又名内胚窦瘤,endodermalsinustums)是一种起源于生殖细胞的高度恶性肿瘤.大约占原始生殖细胞肿瘤的20%.在20岁以下的女性它们与无性细胞瘤同样常见.它们最常发生在儿童和青春期,平均年龄19岁,40岁以上极为罕见.常发生于性腺部位,也可发生在生殖细胞从卵黄囊迁移生殖嵴的中线路径上很是同情你们，积极治疗吧！祝健康！
